Amikacin Injektion

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Letztes Update: 2018-01-10 19:27
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Amikacin Injektion



Einführungen

Amikacin Injektion ist ein halbsynthetisches, Aminoglykosid-Antibiotikum, das gegen ein breites Spektrum an gramnegative Organismen, einschließlich Pseudomonas und einige gram-positive Organismen aktiv ist.

Indikationen

Amikacin wird zur kurzfristigen Behandlung von schwerwiegenden Infektionen aufgrund von anfälligen Sorten von Gram-negativen Bakterien, einschließlich Pseudomonas-Arten angezeigt. Amikacin ist, zwar nicht das Mittel der Wahl für Infektionen mit Staphylokokken kann manchmal es für die Behandlung von bekannten oder vermuteten Staphylokokken Krankheit angegeben werden. Diese Situationen gehören: die Einleitung der Therapie für schwere Infektionen, wenn die Organismen vermutet entweder Gram-negativen oder Staphylokokken, Patienten, die allergisch gegen andere Antibiotika und Staphylokokken/Gram-negative Mischinfektionen.

Therapie mit Amikacin kann eingeleitet werden, vor dem Erhalt der Ergebnisse der Empfindlichkeit zu testen. Chirurgische Eingriffe sollten durchgeführt werden, wo nicht anders vermerkt.

Offiziellen Leitlinien für die angemessene Verwendung der antibakteriellen Wirkstoffe sollten berücksichtigt werden.

Dosierung und Art der Verabreichung

Amikacin Sulfat Injektion kann intramuskulär oder intravenös gegeben werden.

Amikacin sollte nicht mit anderen Medikamenten körperlich vorgemischt werden, sondern sollte entsprechend der empfohlenen Dosis und Strecke getrennt verwaltet werden.

Patientand #39; s Vorbehandlung Körpergewicht erhalten Sie für die Berechnung der richtigen Dosierung.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren

Die empfohlene intramuskuläre oder intravenöse Dosis für Erwachsene und Jugendliche mit normaler Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance ≥50 ml/min) beträgt 15 mg/kg/Tag als tägliche Einzeldosis verabreicht oder aufgeteilt in 2 gleiche Dosen also 7,5 mg/kg Q 12 h. Die tägliche Gesamtdosis sollte 1,5 g nicht überschreiten. Bei Endokarditis und bei fieberhaften neutropenisch Patienten Dosierung sollte zweimal täglich, da nicht genügend zur Unterstützung Daten einmal tägliche Dosierung.

Kinder bis 12 Jahre 4 Wochen

Die empfohlene intramuskuläre oder intravenöse (langsame intravenöse Infusion) Dosis bei Kindern mit normaler Nierenfunktion ist 15-20 mg/kg/Tag, der als 15-20 mg/kg einmal täglich; verabreicht werden kann oder als 7,5 mg/kg Q 12 h. Bei Endokarditis und bei fieberhaften neutropenisch Patienten Dosierung sollte zweimal täglich, da nicht genügend zur Unterstützung Daten einmal tägliche Dosierung.

Neugeborene

Eine erste be-Dosis von 10 mg/kg, gefolgt von 7,5 mg/kg Q 12 h.

Frühgeborene Kinder

Die empfohlene Dosis bei Frühgeborene beträgt 7,5 mg/kg alle 12 Stunden.

Die übliche Behandlungsdauer ist 7 bis 10 Tage. Die tägliche Gesamtdosis von sämtliche Darreichungsformen sollten nicht mehr als 15-20 mg/kg/Tag. In schwierigen und komplizierten Infektionen in der Behandlung über 10 Tage hinaus betrachtet wird, die Verwendung von Amikacin Sulfat Injektion sollte neu bewertet, und wenn weiterhin, renal, auditive, vestibuläre Funktion sollten überwacht werden, sowie Amikacin Serumspiegel.

Kontraindikationen

Amikacin Sulfat Injektion ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Allergie gegen Amikacin oder eine Komponente der Formulierung.

Eine Geschichte von Überempfindlichkeit oder schwere toxische Reaktionen auf Aminoglykoside kann wegen der bekannten kreuzen Befindlichkeiten der Patienten auf Medikamente in dieser Klasse die Verwendung von jedem Aminoglykosid Kontraindikation.

Aminoglykoside neuromuskulären Übertragung beeinträchtigen kann und sollte nicht bei Patienten mit Myasthenia Gravis gegeben werden.

Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Patienten sollten während der Amikacin Therapie gut hydriert werden.

Vorsicht bei Patienten mit bereits bestehenden Niereninsuffizienz, bereits vorhandene Hörvermögen oder vestibulären Schäden angewandt werden und verminderte glomeruläre Filtration. Patienten mit parenteraler Aminoglykoside sollte wegen der möglichen Ototoxizität und Nephrotoxizität, die mit ihrer Verwendung verbundenen unter klinischer Beobachtung. Sicherheit für die Behandlungsdauer, die länger als 14 Tage sind wurde nicht untersucht.


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