Ritonavir Pulver CAS: 155213-67-5

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Letztes Update: 2017-11-11 12:53
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Produktdetails

1.Produktinformationen

Produktname: Ritonavir

Chemische Bezeichnung:1,3-Thiazol-5-Ylmethyl n-[(2 s, 3 s, 5r) -3-hydroxy - 5-[[(2 s) -3-Methyl - 2-[[Methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl) Methyl] Carbamoylproxyl] amino] Butanoyl] amino] - 1,6 - Diphenyl-Hexan-2-Yl] Carbamat

CAS-Nr.: 155213-67-5

Summenformel: C37H48N6O5S2
Molekulargewicht: 720.96


2. Verwendung

Die wichtigsten NutzungRitonavirist zur Behandlung von Patienten mit menschlichenImmunschwächeVirus)HIV), insbesondere Typ1, die gefährlich und vorherrschende Art der HIV. In der Regel sind Ritonavir und Lopinavir kombiniert in einer Tablette oder in einer flüssigen Lösung um die Behandlung effektiver zu gestalten. Grundsätzlich dienen Lopinavir und Ritonavir als ein Antivirenprogramm, Vermeidung und Verringerung der Produktion des HIV-Virus im Körper. Patienten sollten darüber informiert werden, dass Lopinavir und Ritonavir nicht als Heilmittel für HIV eingesetzt; Vielmehr dienen sie nur zur Behandlung und den Zustand zu verwalten. Die kombinierte Medikamente verhindern auch nicht das Virus von einer Person zur anderen übertragen werden.

4 Technische Daten

ARTIKEL

TECHNISCHE DATEN USP

AUSSEHEN

WEIßES BIS FAST WEIßES PULVER

LÖSLICHKEIT

FREI LÖSLICH IN METHANOL UND METHYLENCHLORID; SEHR LEICHT LÖSLICH IN ACETONITRIL; PRAKTISCH UNLÖSLICH IN WASSER

IDENTIFIKATION

A)VON IR DIE INFRA ROT ABSORPTIONSSPEKTRUM DER PROBE IST ÜBEREINSTIMMEND MIT DER EINE ÄHNLICHE VORBEREITUNG VON RITONAVIR STANDARD/USP RS ARBEITEN.

(B)MITTELS HPLC: DIE RETENTIONSZEIT DES MAJOR PEAK IN DAS CHROMATOGRAMM DER ASSAY-VORBEREITUNG ENTSPRICHT, DIE IN DAS CHROMATOGRAMM DER VORBEREITUNG ALS STANDARD IN DER PROBE GEWONNEN.

C)RÖNTGENBEUGUNG: RÖNTGENDIFFRAKTOMETRIE MUSTER ENTSPRICHT DER USP RITONAVIR RS.

SCHWERMETALLE

NMT 0,002 %

WASSER

NMT 0,5 %

RÜCKSTÄNDE AUF ZÜNDUNG

NICHT MEHR ALS 0,1 %

VERWANDTE VERBINDUNGEN

UNREINHEIT A + B≤0.10%

UNREINHEIT C≤0.10%

UNREINHEIT D≤0.10%

UNREINHEIT E≤0.15%

UNREINHEIT F≤0.10%

UNREINHEIT G≤0.10%

UNREINHEIT H≤0.10%

UNREINHEIT I≤0.10%

UNREINHEIT J+K≤0.10%


UNREINHEIT L0.10%

UNREINHEIT M0.10%

UNREINHEIT N0.10%

UNREINHEIT O0.15%

UNREINHEIT P0.10%

UNREINHEIT Q0.10%

UNREINHEIT R0.10%

UNREINHEIT S0.10%

UNREINHEIT T0.15%

UNREINHEIT U0.10%

EINE NICHT SPEZIFIZIERTE VERUNREINIGUNG0.10%

INSGESAMT FILTERREGLER0.60%

ASSSAY

98,0 % AUF 102,0 % AUF WASSERFREIE GRUNDLAGE

RESTLICHE LÖSEMITTEL

ETHYLACETAT: NMT 0.5 %

TETRAHYDROFURAN: NMT 0,05 %

N-HEPTAN: NMT 0,15 %


5. technische Daten

Schnelle Lieferung
Professioneller Hersteller
ISO, USP standard
Gute Qualität und angemessener Preis


Spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung und kundenspezifische Herstellung von Ritonavir-Cas:155213-67-5, SINOWAY, befindet sich aber in China genießt guten Ruf bei internationalen Kunden. Wir versorgen Sie mit rein natürlichen und gut extrahierten Produkte, die die beste Pflege geben können.

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