1.Produktinformationen
Produktname: Ritonavir
Chemische Bezeichnung:1,3-Thiazol-5-Ylmethyl n-[(2 s, 3 s, 5r) -3-hydroxy - 5-[[(2 s) -3-Methyl - 2-[[Methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl) Methyl] Carbamoylproxyl] amino] Butanoyl] amino] - 1,6 - Diphenyl-Hexan-2-Yl] Carbamat
CAS-Nr.: 155213-67-5
Summenformel: C37H48N6O5S2
Molekulargewicht: 720.96
2. Verwendung
Die wichtigsten NutzungRitonavirist zur Behandlung von Patienten mit menschlichenImmunschwächeVirus)HIV), insbesondere Typ1, die gefährlich und vorherrschende Art der HIV. In der Regel sind Ritonavir und Lopinavir kombiniert in einer Tablette oder in einer flüssigen Lösung um die Behandlung effektiver zu gestalten. Grundsätzlich dienen Lopinavir und Ritonavir als ein Antivirenprogramm, Vermeidung und Verringerung der Produktion des HIV-Virus im Körper. Patienten sollten darüber informiert werden, dass Lopinavir und Ritonavir nicht als Heilmittel für HIV eingesetzt; Vielmehr dienen sie nur zur Behandlung und den Zustand zu verwalten. Die kombinierte Medikamente verhindern auch nicht das Virus von einer Person zur anderen übertragen werden.
4 Technische Daten
ARTIKEL |
TECHNISCHE DATEN (USP) |
AUSSEHEN |
WEIßES BIS FAST WEIßES PULVER |
LÖSLICHKEIT |
FREI LÖSLICH IN METHANOL UND METHYLENCHLORID; SEHR LEICHT LÖSLICH IN ACETONITRIL; PRAKTISCH UNLÖSLICH IN WASSER |
IDENTIFIKATION |
A)VON IR DIE INFRA ROT ABSORPTIONSSPEKTRUM DER PROBE IST ÜBEREINSTIMMEND MIT DER EINE ÄHNLICHE VORBEREITUNG VON RITONAVIR STANDARD/USP RS ARBEITEN. (B)MITTELS HPLC: DIE RETENTIONSZEIT DES MAJOR PEAK IN DAS CHROMATOGRAMM DER ASSAY-VORBEREITUNG ENTSPRICHT, DIE IN DAS CHROMATOGRAMM DER VORBEREITUNG ALS STANDARD IN DER PROBE GEWONNEN. C)RÖNTGENBEUGUNG: RÖNTGENDIFFRAKTOMETRIE MUSTER ENTSPRICHT DER USP RITONAVIR RS. |
SCHWERMETALLE |
NMT 0,002 % |
WASSER |
NMT 0,5 % |
RÜCKSTÄNDE AUF ZÜNDUNG |
NICHT MEHR ALS 0,1 % |
VERWANDTE VERBINDUNGEN |
UNREINHEIT A + B≤0.10% UNREINHEIT C≤0.10% UNREINHEIT D≤0.10% UNREINHEIT E≤0.15% UNREINHEIT F≤0.10% UNREINHEIT G≤0.10% UNREINHEIT H≤0.10% UNREINHEIT I≤0.10% UNREINHEIT J+K≤0.10% |
UNREINHEIT L≤0.10% UNREINHEIT M≤0.10% UNREINHEIT N≤0.10% UNREINHEIT O≤0.15% UNREINHEIT P≤0.10% UNREINHEIT Q≤0.10% UNREINHEIT R≤0.10% UNREINHEIT S≤0.10% UNREINHEIT T≤0.15% UNREINHEIT U≤0.10% EINE NICHT SPEZIFIZIERTE VERUNREINIGUNG≤0.10% INSGESAMT FILTERREGLER≤0.60% |
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ASSSAY |
98,0 % AUF 102,0 % AUF WASSERFREIE GRUNDLAGE |
RESTLICHE LÖSEMITTEL |
ETHYLACETAT: NMT 0.5 % TETRAHYDROFURAN: NMT 0,05 % N-HEPTAN: NMT 0,15 % |
5. technische Daten
Schnelle Lieferung
Professioneller Hersteller
ISO, USP standard
Gute Qualität und angemessener Preis
Spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung und kundenspezifische Herstellung von Ritonavir-Cas:155213-67-5, SINOWAY, befindet sich aber in China genießt guten Ruf bei internationalen Kunden. Wir versorgen Sie mit rein natürlichen und gut extrahierten Produkte, die die beste Pflege geben können.